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セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて

2026年8月24日付で厚生労働省医薬局より、セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：リブタヨ点滴静注350mg）の最適使用推進ガイドラインに関する通知がありました。

有棘細胞癌に対して使用する際の留意事項を別添のとおり最適使用推進ガイドラインとして取りまとめています。

また、子宮頸癌及び非小細胞肺癌に対して使用する際の留意事項については、電子化された添付文書の改訂に伴い、別紙のとおり改正されています。

【通知】セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進GL（有棘細胞癌）.pdf

各効能の最新版の最適使用推進ガイドラインは下記のリンクよりご確認ください。

https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/p-drugs/0028.html

会員の皆さまにおかれましては、情報をご確認のうえ、関係者に情報提供するとともに周知していただき、当該医薬品の適正使用に努めて戴きますようお願いいたします。

（浦田）