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JASPO DI News
レチファンリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて
2026年3月19日 15時00分2026年3月17日付で厚生労働省医薬局より、レチファンリマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：ジニイズ点滴静注500mg）の最適使用推進ガイドラインに関する通知がありました。
レチファンリマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：ジニイズ点滴静注500mg）について、肛門管扁平上皮癌に対して使用する際の留意事項を別添のとおり最適使用推進ガイドラインとして取りまとめています。
【通知】レチファンリマブ（遺伝子組換え）製剤 最適使用推進GL.pdf
各効能の最新版の最適使用推進ガイドラインは下記のリンクよりご確認ください。
https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/p-drugs/0028.html
会員の皆さまにおかれましては、情報をご確認のうえ、関係者に情報提供するとともに周知していただき、当該医薬品の適正使用に努めて戴きますようお願いいたします。
（大野）