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セミプリマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて

2024年6月4日 10時33分

2024年6月3日付で厚生労働省医薬局より、セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤（販売名：リブタヨ点滴静注350mg）の最適使用推進ガイドラインに関する通知がありました。

子宮頸癌に対して使用する際の留意事項を別添のとおり最適使用推進ガイドラインとして取りまとめております。

また、セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤について、「サノフィ株式会社」から「リジェネロン・ジャパン株式会社」に承継されたことに伴い、最適使用推進ガイドラインが別紙のとおり改正されています。

【通知】セミプリマブ 最適使用推進GL.pdf

各効能の最新版の最適使用推進ガイドラインは下記のリンクよりご確認ください。

https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/p-drugs/0028.html

会員の皆さまにおかれましては、情報をご確認のうえ、関係者に情報提供するとともに周知していただき、当該医薬品の適正使用に努めて戴きますようお願いいたします。

（藤田）