2018年3月20日付けで厚生労働省より「使用上の注意の改訂指示」が発出されました。

●タルク胸膜腔内注入用（販売名：ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g）（ノーベルファーマ株式会社）

・「重大な副作用」の項に「ショック、アナフィラキシー」を追記

詳しくは、改訂通知、調査結果概要をご参照下さい。
改訂通知：http://www.pmda.go.jp/files/000223370.pdf
調査結果概要：http://www.pmda.go.jp/files/000223375.pdf

情報をご確認のうえ、関係者に情報提供するとともに周知していただき、当該医薬品の適正使用に努めて戴くようお願いいたします。