2018年3月20日付けで厚生労働省より「使用上の注意の改訂指示」が発出されました。
●タルク胸膜腔内注入用(販売名:ユニタルク胸膜腔内注入用懸濁剤4g)(ノーベルファーマ株式会社)
・「重大な副作用」の項に「ショック、アナフィラキシー」を追記
詳しくは、改訂通知、調査結果概要をご参照下さい。
改訂通知:http://www.pmda.go.jp/files/000223370.pdf
調査結果概要:http://www.pmda.go.jp/files/000223375.pdf
情報をご確認のうえ、関係者に情報提供するとともに周知していただき、当該医薬品の適正使用に努めて戴くようお願いいたします。