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2019/01/10

使用上注意の改訂について(イ​ンライタ、レブラミド)

Tweet ThisSend to Facebook | by 10A148_山本

2019年1月10日付けで厚生労働省より「使用上の注意の改訂指示」が発出されました。
内容は以下の通りです。
●アキシチニブ(販売名:インライタ錠1mg、同錠5mg)(ファイザー株式会社)
 「重大な副作用」の項に「間質性肺疾患」 を追記
●レナリドミド水和物(販売名:レブラミドカプセル2.5mg、同カプセル5mg)(セルジーン株式会社)
 「重大な副作用」の項に「進行性多巣性白質脳症」 を追記


詳しくは、改訂通知、調査結果概要をご参照下さい。
情報をご確認のうえ、関係者に情報提供するとともに周知していただき、当該医薬品の適正使用に努めて戴くようお願いいたします。

使用上の注意の改訂指示
http://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/calling-attention/revision-of-precautions/0332.html


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